Bonnes pratiques de retraitement des dispositifs médicaux de 2010 encore valable
Le SCQ Suisse s’appuie en grande partie sur le document « Bonnes pratiques de retraitement des dispositifs médicaux pour les cabinets médicaux et les cabinets dentaires ainsi que d’autres utilisateurs de petits stérilisateurs à la vapeur d’eau saturée ». Ce document date de 2010 (Version 1.0f / avril 2010). Il a été écrit en son temps par le KIGAP (groupe de travail des pharmaciens cantonaux et publié par swissmedic). Ce document a été réalisé en collaboration avec la SSO (Société Suisse des médecins-dentistes), la FMH (L’organisation professionnelle du corps médical suisse), la SSSH (Société Suisse de Stérilisation Hospitalière) et la SGSH (Société Suisse d’Hygiène Hospitalière).
En 2013 et 2015, le KIGAP a publié de nouvelles directives. Pour cette raison le KIGAP a commencé à remanier le document de 2010 (Version 2.0). Ensuite, ce document a été donné en consultation aux organisations concernées.
Dans sa prise de position du 20 février 2020, la FMH s’est étonnée du fait que ni la FMH, ni le corps médical n’ait été impliqué dans la mise à jour de ce document et a jugé que dès lors, le document actualisé n’était pas contraignant pour le corps médical.
De plus, la FMH exige que le contrôle du retraitement des dispositifs médicaux ne soit plus de la compétence des pharmaciens cantonaux mais soit donner dans la responsabilité du corps médical.
La FMH exige une nouvelle actualisation de la Version 2.0 avec la collaboration du corps médical et de la FMH.
En juger le temps qu’il a fallu pour réaliser la Version 2.0, on peut s’attendre, maintenant qu’une réactualisation est envisagée, à ce que l’ancienne version de 2010 reste encore un bon moment en vigueur.
Meilleures salutations
lic. phil. Roland Kissling
Propriétaire et gérant
QuaSi-Concept
En 2013 et 2015, le KIGAP a publié de nouvelles directives. Pour cette raison le KIGAP a commencé à remanier le document de 2010 (Version 2.0). Ensuite, ce document a été donné en consultation aux organisations concernées.
Dans sa prise de position du 20 février 2020, la FMH s’est étonnée du fait que ni la FMH, ni le corps médical n’ait été impliqué dans la mise à jour de ce document et a jugé que dès lors, le document actualisé n’était pas contraignant pour le corps médical.
De plus, la FMH exige que le contrôle du retraitement des dispositifs médicaux ne soit plus de la compétence des pharmaciens cantonaux mais soit donner dans la responsabilité du corps médical.
La FMH exige une nouvelle actualisation de la Version 2.0 avec la collaboration du corps médical et de la FMH.
En juger le temps qu’il a fallu pour réaliser la Version 2.0, on peut s’attendre, maintenant qu’une réactualisation est envisagée, à ce que l’ancienne version de 2010 reste encore un bon moment en vigueur.
Meilleures salutations
lic. phil. Roland Kissling
Propriétaire et gérant
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